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博鱼-独领风骚5年的“三个第一”创新药,今年有10家药企报产

博鱼-独领风骚5年的“三个第一”创新药,今年有10家药企报产

  • 分类: 博鱼新闻
  • 作者:博鱼
  • 来源:集团新闻
  • 发布时间:2024-09-24
  • 访问量: 0

【概要描述】 举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 独领风流5年的“三个第一”立异药,本年有10家药企报产2023/8/18 来历:药年龄 浏览数:

博鱼体育 慢性肾病(CKD)是一种进行性疾病,其特点为肾功能逐步损失,终究可能致使肾衰竭或终末期肾病,需要透析或肾移植。因其高得病率、高致残率、高医疗破费和低知晓率——“三高一低”的特点,已成为风险国人健康的主要公共卫生问题。

按照风行病学数据,中国CKD患者人数已超1亿,此中,超100万患者是终末期,需要接管透析或肾移植医治,且98.2%的透析患者为归并贫血,52.1%为非透析患者归并贫血。

而肾性贫血为CKD肾功能掉代偿期首要并发症之一,较常规贫血难以改正,患者乏力严重,糊口质量低下。且跟着CKD的进展,其相干贫血的得病率和严重水平逐步增添。

罗沙司他:国内HIF-PHI药物范畴的“独一”

罗沙司他胶囊(商品名:爱瑞卓 )是一款用在医治CKD贫血的口服药,可增进内源性促红细胞生成素表达和铁的接收、操纵,基在怪异感化机制和出色疗效,加上口服便当等特点,为我国CKD贫血患者医治供给全新有用的手段。

公然资料显示,罗沙司他胶囊由珐博进(中国)医药手艺开辟有限公司和阿斯利康中国合作研发,是全球首个开辟的小份子低氧引诱因子脯氨酰羟化酶按捺剂(HIF-PHI)类医治肾性贫血的药物。最早在2018年12月17日经由过程国度药监局优先审批法式率先在中国获批上市(国药准字H20180023/H20180024),该产物具有20mg和50mg两种胶囊剂型规格,合用在医治因CKD引发的贫血,透析和非透析患者都可服用。

据悉,罗沙司他胶囊的上市获得了三项“第一”的冲破,即第一个由中国本土研发孵化的国际初创原研药;第一个让中国患者优先欧美患者享受的立异药物;第一个基在HIF机制的国际初创原研药,是HIF机制利用研究的里程碑冲破。

不但如斯,自获批至今,罗沙司他一向是国内HIF-PHI药物范畴的“独一”,独领风流5年。

本年有10家药企报产罗沙司他胶囊

自上市以来,罗沙司他胶囊在中国市场的渗入率逐步增添。米内网数据显示,该产物2021年中国公立医疗机构终端发卖额超冲破10亿元年夜关后,2022年同比增加12.28%。

最近几年中国公立医疗机构终端罗沙司他胶囊发卖环境(单元:亿元)

(来历:米内网数据库)

近日,珐博进发布了2023年第二季度财报。数据显示,2023年第二季度罗沙司他胶囊在中国发卖额为7640万美元,合5.32亿元人平易近币(按2023年平均汇率1美元=6.959人平易近币换算),同比增加44%。

跟着罗沙司他国内的发卖额不竭爬升,一多量结构罗沙司他的仿造药企业正在蠢蠢欲动。按照国度药品监视治理局(NMPA)官网查询显示,罗沙司他胶囊今朝唯一珐博进具有出产批文。不外,本年以来,已有10家国内企业以以仿造4类报产在审,包罗南京正年夜晴和制药、齐鲁制药、成都倍特药业、江苏万邦生化医药、济川药业、石药团体等。

(来历:NMPA官网)

别的,据国度药品监视治理局药品审评中间专利挂号平台显示,罗沙司他化合物专利、组合物专利和医药用处专利到期时候均为2024年6月4日,是以,将来一两年时候,罗沙司他仿造药赛道必将会上演一场剧烈的竞速赛。

编纂:Rae

博鱼-独领风骚5年的“三个第一”创新药,今年有10家药企报产

【概要描述】 举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 独领风流5年的“三个第一”立异药,本年有10家药企报产2023/8/18 来历:药年龄 浏览数:

博鱼体育 慢性肾病(CKD)是一种进行性疾病,其特点为肾功能逐步损失,终究可能致使肾衰竭或终末期肾病,需要透析或肾移植。因其高得病率、高致残率、高医疗破费和低知晓率——“三高一低”的特点,已成为风险国人健康的主要公共卫生问题。

按照风行病学数据,中国CKD患者人数已超1亿,此中,超100万患者是终末期,需要接管透析或肾移植医治,且98.2%的透析患者为归并贫血,52.1%为非透析患者归并贫血。

而肾性贫血为CKD肾功能掉代偿期首要并发症之一,较常规贫血难以改正,患者乏力严重,糊口质量低下。且跟着CKD的进展,其相干贫血的得病率和严重水平逐步增添。

罗沙司他:国内HIF-PHI药物范畴的“独一”

罗沙司他胶囊(商品名:爱瑞卓 )是一款用在医治CKD贫血的口服药,可增进内源性促红细胞生成素表达和铁的接收、操纵,基在怪异感化机制和出色疗效,加上口服便当等特点,为我国CKD贫血患者医治供给全新有用的手段。

公然资料显示,罗沙司他胶囊由珐博进(中国)医药手艺开辟有限公司和阿斯利康中国合作研发,是全球首个开辟的小份子低氧引诱因子脯氨酰羟化酶按捺剂(HIF-PHI)类医治肾性贫血的药物。最早在2018年12月17日经由过程国度药监局优先审批法式率先在中国获批上市(国药准字H20180023/H20180024),该产物具有20mg和50mg两种胶囊剂型规格,合用在医治因CKD引发的贫血,透析和非透析患者都可服用。

据悉,罗沙司他胶囊的上市获得了三项“第一”的冲破,即第一个由中国本土研发孵化的国际初创原研药;第一个让中国患者优先欧美患者享受的立异药物;第一个基在HIF机制的国际初创原研药,是HIF机制利用研究的里程碑冲破。

不但如斯,自获批至今,罗沙司他一向是国内HIF-PHI药物范畴的“独一”,独领风流5年。

本年有10家药企报产罗沙司他胶囊

自上市以来,罗沙司他胶囊在中国市场的渗入率逐步增添。米内网数据显示,该产物2021年中国公立医疗机构终端发卖额超冲破10亿元年夜关后,2022年同比增加12.28%。

最近几年中国公立医疗机构终端罗沙司他胶囊发卖环境(单元:亿元)

(来历:米内网数据库)

近日,珐博进发布了2023年第二季度财报。数据显示,2023年第二季度罗沙司他胶囊在中国发卖额为7640万美元,合5.32亿元人平易近币(按2023年平均汇率1美元=6.959人平易近币换算),同比增加44%。

跟着罗沙司他国内的发卖额不竭爬升,一多量结构罗沙司他的仿造药企业正在蠢蠢欲动。按照国度药品监视治理局(NMPA)官网查询显示,罗沙司他胶囊今朝唯一珐博进具有出产批文。不外,本年以来,已有10家国内企业以以仿造4类报产在审,包罗南京正年夜晴和制药、齐鲁制药、成都倍特药业、江苏万邦生化医药、济川药业、石药团体等。

(来历:NMPA官网)

别的,据国度药品监视治理局药品审评中间专利挂号平台显示,罗沙司他化合物专利、组合物专利和医药用处专利到期时候均为2024年6月4日,是以,将来一两年时候,罗沙司他仿造药赛道必将会上演一场剧烈的竞速赛。

编纂:Rae

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博鱼体育 慢性肾病(CKD)是一种进行性疾病,其特点为肾功能逐步损失,终究可能致使肾衰竭或终末期肾病,需要透析或肾移植。因其高得病率、高致残率、高医疗破费和低知晓率——“三高一低”的特点,已成为风险国人健康的主要公共卫生问题。

按照风行病学数据,中国CKD患者人数已超1亿,此中,超100万患者是终末期,需要接管透析或肾移植医治,且98.2%的透析患者为归并贫血,52.1%为非透析患者归并贫血。

而肾性贫血为CKD肾功能掉代偿期首要并发症之一,较常规贫血难以改正,患者乏力严重,糊口质量低下。且跟着CKD的进展,其相干贫血的得病率和严重水平逐步增添。

罗沙司他:国内HIF-PHI药物范畴的“独一”

罗沙司他胶囊(商品名:爱瑞卓 )是一款用在医治CKD贫血的口服药,可增进内源性促红细胞生成素表达和铁的接收、操纵,基在怪异感化机制和出色疗效,加上口服便当等特点,为我国CKD贫血患者医治供给全新有用的手段。

公然资料显示,罗沙司他胶囊由珐博进(中国)医药手艺开辟有限公司和阿斯利康中国合作研发,是全球首个开辟的小份子低氧引诱因子脯氨酰羟化酶按捺剂(HIF-PHI)类医治肾性贫血的药物。最早在2018年12月17日经由过程国度药监局优先审批法式率先在中国获批上市(国药准字H20180023/H20180024),该产物具有20mg和50mg两种胶囊剂型规格,合用在医治因CKD引发的贫血,透析和非透析患者都可服用。

据悉,罗沙司他胶囊的上市获得了三项“第一”的冲破,即第一个由中国本土研发孵化的国际初创原研药;第一个让中国患者优先欧美患者享受的立异药物;第一个基在HIF机制的国际初创原研药,是HIF机制利用研究的里程碑冲破。

不但如斯,自获批至今,罗沙司他一向是国内HIF-PHI药物范畴的“独一”,独领风流5年。

本年有10家药企报产罗沙司他胶囊

自上市以来,罗沙司他胶囊在中国市场的渗入率逐步增添。米内网数据显示,该产物2021年中国公立医疗机构终端发卖额超冲破10亿元年夜关后,2022年同比增加12.28%。

最近几年中国公立医疗机构终端罗沙司他胶囊发卖环境(单元:亿元)

(来历:米内网数据库)

近日,珐博进发布了2023年第二季度财报。数据显示,2023年第二季度罗沙司他胶囊在中国发卖额为7640万美元,合5.32亿元人平易近币(按2023年平均汇率1美元=6.959人平易近币换算),同比增加44%。

跟着罗沙司他国内的发卖额不竭爬升,一多量结构罗沙司他的仿造药企业正在蠢蠢欲动。按照国度药品监视治理局(NMPA)官网查询显示,罗沙司他胶囊今朝唯一珐博进具有出产批文。不外,本年以来,已有10家国内企业以以仿造4类报产在审,包罗南京正年夜晴和制药、齐鲁制药、成都倍特药业、江苏万邦生化医药、济川药业、石药团体等。

(来历:NMPA官网)

别的,据国度药品监视治理局药品审评中间专利挂号平台显示,罗沙司他化合物专利、组合物专利和医药用处专利到期时候均为2024年6月4日,是以,将来一两年时候,罗沙司他仿造药赛道必将会上演一场剧烈的竞速赛。

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