博鱼-全新选择,一年两次!吉利德长效HIV新药报上市
- 分类: 博鱼新闻
- 作者:博鱼
- 来源:集团新闻
- 发布时间:2024-05-27
- 访问量: 0
【概要描述】 举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 全新选择,一年两次!吉祥德长效HIV新药报上市2023/9/27 来历:药年龄 浏览数:
近日,CDE官网显示,吉祥德提交的5.1类新药来那帕韦片(lenacapavir)上市申请获受理,用在医治HIV传染,Lenacapavir今朝已在美国、欧盟、日本等多个国度上市,是独一一款获批的每一年给药2次HIV医治药物。
Lenacapavir是一款first-in-class长效HIV衣壳按捺剂,可经由过程干扰病毒生命周期的多个主要步调按捺HIV-1的复制,包罗按捺由病毒衣壳介导的HIV-1前病毒DNA的摄取、组装和释放,和病毒衣壳焦点的构成,博鱼体育并且对其他现有药物类型没有已知的交叉耐药性。
Lenacapavir感化机制(来历:N ENGL J MED)
2021年,lenacapavir曾入选猎药人(drughunter)网站发布的由行业药物开辟人员选出的年度小份子榜单——且位列该榜单第一名,该药还曾获美国FDA授与冲破性疗法认定。
2022年8月,lenacapavir在欧盟取得全球首批,用在结合其他抗逆转录病毒药物医治多重耐药HIV传染的成人患者。2022年12月,美国FDA核准lenacapavir上市。欧盟委员会(EC)和FDA的核准均获得了一项名为CAPELLA的2/3期临床实验数据的撑持。该实验评估了lenacapavir结合优化布景抗病毒疗法医治方案在接管过年夜量医治的多重耐药HIV患者中的利用。
成果发现,接管lenacapavir医治的患者中有88%(n=21/24)的人实现了病毒的削减,而接管抚慰剂医治的患者中只有17%(n=2/12)的人实现了病毒的削减。
别的,在lenacapavir结合其他抗病毒医治的第一组实验中,26周后依然有81%介入者实现了HIV RNA按捺,其体内的HIV病毒载量程度低至检测不到的程度( 50拷贝/毫升)。52周后,83%的介入者继续有HIV RNA按捺,并且,受试者的CD4阳性细胞计数平均增添82个细胞/微升。该研究的首要成果已在《新英格兰医学杂志》颁发。
编纂:Rae
博鱼-全新选择,一年两次!吉利德长效HIV新药报上市
【概要描述】 举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 全新选择,一年两次!吉祥德长效HIV新药报上市2023/9/27 来历:药年龄 浏览数:
近日,CDE官网显示,吉祥德提交的5.1类新药来那帕韦片(lenacapavir)上市申请获受理,用在医治HIV传染,Lenacapavir今朝已在美国、欧盟、日本等多个国度上市,是独一一款获批的每一年给药2次HIV医治药物。
Lenacapavir是一款first-in-class长效HIV衣壳按捺剂,可经由过程干扰病毒生命周期的多个主要步调按捺HIV-1的复制,包罗按捺由病毒衣壳介导的HIV-1前病毒DNA的摄取、组装和释放,和病毒衣壳焦点的构成,博鱼体育并且对其他现有药物类型没有已知的交叉耐药性。
Lenacapavir感化机制(来历:N ENGL J MED)
2021年,lenacapavir曾入选猎药人(drughunter)网站发布的由行业药物开辟人员选出的年度小份子榜单——且位列该榜单第一名,该药还曾获美国FDA授与冲破性疗法认定。
2022年8月,lenacapavir在欧盟取得全球首批,用在结合其他抗逆转录病毒药物医治多重耐药HIV传染的成人患者。2022年12月,美国FDA核准lenacapavir上市。欧盟委员会(EC)和FDA的核准均获得了一项名为CAPELLA的2/3期临床实验数据的撑持。该实验评估了lenacapavir结合优化布景抗病毒疗法医治方案在接管过年夜量医治的多重耐药HIV患者中的利用。
成果发现,接管lenacapavir医治的患者中有88%(n=21/24)的人实现了病毒的削减,而接管抚慰剂医治的患者中只有17%(n=2/12)的人实现了病毒的削减。
别的,在lenacapavir结合其他抗病毒医治的第一组实验中,26周后依然有81%介入者实现了HIV RNA按捺,其体内的HIV病毒载量程度低至检测不到的程度( 50拷贝/毫升)。52周后,83%的介入者继续有HIV RNA按捺,并且,受试者的CD4阳性细胞计数平均增添82个细胞/微升。该研究的首要成果已在《新英格兰医学杂志》颁发。
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Lenacapavir是一款first-in-class长效HIV衣壳按捺剂,可经由过程干扰病毒生命周期的多个主要步调按捺HIV-1的复制,包罗按捺由病毒衣壳介导的HIV-1前病毒DNA的摄取、组装和释放,和病毒衣壳焦点的构成,博鱼体育并且对其他现有药物类型没有已知的交叉耐药性。
Lenacapavir感化机制(来历:N ENGL J MED)
2021年,lenacapavir曾入选猎药人(drughunter)网站发布的由行业药物开辟人员选出的年度小份子榜单——且位列该榜单第一名,该药还曾获美国FDA授与冲破性疗法认定。
2022年8月,lenacapavir在欧盟取得全球首批,用在结合其他抗逆转录病毒药物医治多重耐药HIV传染的成人患者。2022年12月,美国FDA核准lenacapavir上市。欧盟委员会(EC)和FDA的核准均获得了一项名为CAPELLA的2/3期临床实验数据的撑持。该实验评估了lenacapavir结合优化布景抗病毒疗法医治方案在接管过年夜量医治的多重耐药HIV患者中的利用。
成果发现,接管lenacapavir医治的患者中有88%(n=21/24)的人实现了病毒的削减,而接管抚慰剂医治的患者中只有17%(n=2/12)的人实现了病毒的削减。
别的,在lenacapavir结合其他抗病毒医治的第一组实验中,26周后依然有81%介入者实现了HIV RNA按捺,其体内的HIV病毒载量程度低至检测不到的程度( 50拷贝/毫升)。52周后,83%的介入者继续有HIV RNA按捺,并且,受试者的CD4阳性细胞计数平均增添82个细胞/微升。该研究的首要成果已在《新英格兰医学杂志》颁发。
编纂:Rae
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